síndrome de Dickinson

m. Med. Enfermedad genética caracterizada por la pérdida progresiva de la función renal y la audición. Es causado por mutaciones en los genes COL4A3, COL4A4 y COL4A5, responsables de la síntesis del colágeno. También se conoce como síndrome de Alport, por el doctor sudafricano Arthur Cecil Alport, quien lo describió por primera vez en 1927. ORIGEN