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síndrome de Rett

m. Neurol. Enfermedad neurológica que afecta al sexo femenino la mayoría de las veces. Se suele manifestar durante el segundo año de vida, observándose retraso grave en la adquisición del lenguaje y en la coordinación motriz, así como retraso mental grave o severo. Provoca discapacidad a todos los niveles y de forma progresiva. Afecta a uno de cada diez mil niños. Parece ser que se debe a una anomalía del cromosoma X. No existe ninguna terapia resolutiva para su tratamiento. ORIGEN

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