síndrome de Reye

m. Med. Enfermedad pediátrica grave, rápidamente progresiva y a menudo fatal, que afecta al cerebro y el hígado, se presenta en niños menores de 15 años y se relaciona con el uso de los salicilatos en conjunción con la infección viral. Se caracteriza por encefalopatía no específica, con degeneración adiposa de las vísceras y alteración del metabolismo. Fue descrito por Douglas Reye en 1962. ORIGEN