síndrome de Klippel-Feil

m. Med. Rara enfermedad descrita en 1912 por Maurice Klippel y André Feil que se caracteriza por la fusión congénita de dos de las siete vértebras cervicales. Los signos más comunes del trastorno son un cuello corto, baja implantación del cabello en la parte posterior de la cabeza, y la movilidad restringida de la columna vertebral superior. Su tratamiento puede incluir cirugía para aliviar la inestabilidad cervical. ORIGEN