Anatomista y fisiólogo alemán (Schwäbisch Gmünd 1787 – Bonn 1865).
Estudió medicina en la ciudad vecina de Tübingen, acabó su doctorado en 1812, se hizo prosector (preparación de disecaciones) en Bern en 1813, de 1815 a 1819 trabajó como profesor de anatomía, de anatomía patológica y de fisiología en dicha ciudad y a continuación desempeñó la misma función en la Universidad de Bonn hasta su retirada en 1856. Era partidario y defensor de la doctrina creacionista católica. No acptó, tras estudiarlo, que los restos del Neanderthal 1 fueran un fósil, contra lo que defendía su colega y compañero Hermann Schaaffhausen. En 1829 describió el síndrome que lleva su nombre.
síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. m. Med. Cuadro clínico malformativo debido a trastornos graves en el desarrollo de los conductos de Müller consistente en amenorrea primaria en pacientes fenotípicamente femeninas, con ausencia de vagina y útero, pero con ovarios funcionantes. La enfermedad es congénita.
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