f. Med. Enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por una enzima ausente o deficiente, llamada iduronato-2-sulfatasa (I2S). Está ligada al cromosoma X y es más frecuente en varones. Se caracteriza por enanismo, una facies gruesas, hepatoesplenomegalia, contracturas digitales y retraso mental y sordera.Fue descrita por el doctor Charles Hunter en 1917. ORIGEN
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