f. Med. Enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, y como mucho llegan al año. También se conoce como síndrome de Bertholin-Patau ya que el danés Thomas Bartholin describió el cuadro clínico en 1656. ORIGEN
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