f. Med. Trastorno genético caracterizado por el desarrollo de pólipos hamartomosos en el tracto digestivo y manchas oscuras en la mucosa labios y la boca. Es muy importante el riesgo de que aparezcan diversos tipos de cáncer. Fue descrito en 1921 por Johannes Peutz, y en 1949 lo volvió a hacer Harold Jeghers postulando una herencia autosómica dominante. ORIGEN
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