m. Med. Enfermedad genética que es consecuencia de una alteración genética originada por una falla en la expresión de genes del cromosoma 15 (de origen paterno). En la etapa de lactancia se caracteriza por hipotonía y dificultad para succionar, lo que ocasiona un retraso en el crecimiento; durante la infancia se produce un retraso en el desarrollo psicomotor junto con discapacidad intelectual y problemas en el comportamiento. Fue descrita en 1956 en nueve pacientes por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi. No hay tratamiento para la cura. ORIGEN
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