síndrome de Gitelman

m. Med.  Es una variante del de Bartter. Es una enfermedad genética de los riñones, autosómica recesiva que afecta a los túbulos distales de las nefronas. Se debe a un exceso de sodio en la luz del túbulo renal distal, que al intercambiarse por potasio da lugar a alcalosis metabólica hipopotasémica. Fue descubierto por Gitelman y su equipo en 1966. ORIGEN