Médico estadounidense que describió la enfermedad que lleva su nombre en 1909.
síndrome de Carpenter. m. Med. Rara enfermedad congénita de origen genético y transmisión hereditaria autosómica recesiva que se caracteriza por malformaciones del cráneo y fusión congénita de 2 o más dedos entre sí. A veces existe deficiencia mental. El trastorno se debe a diferentes mutaciones que afectan al gen RAB23 situado en el cromosoma 6 humano. Ocurre en uno de cada millón de niños. La primera descripción fue realizada en 1909 por el doctor George Carpenter.
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