m. Med. Enfermedad genética rara de tipo ciliopático que produce efectos muy diversos en los sistemas orgánicos (multisistémica). Principalmente se caracteriza por manifestaciones de obesidad, retinitis pigmentosa, polidactilia, retraso mental, hipogonadismo e insuficiencia renal. Su tratamiento es sintomático, se da en ambos sexos desde el nacimiento y es de etiología desconocida. La herencia es autosómica recesiva. ORIGEN
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