síndrome de Beckwith-Wiedemann

m. Med. Enfermedad genética o epigenética de sobrecrecimiento asociada con un elevado riesgo de formación de tumor embriónico. La enfermedad es causada por mutaciones en genes reguladores del crecimiento en el cromosoma 11. Los niños que tienen el síndrome y sobreviven al periodo de lactancia tienen un buen pronóstico. La primera descripción fue realizada por los doctores Hans-Rudolf Wiedemann y John Bruce Beckwith en 1969. ORIGEN