enfermedad de Caroli

f. Med. Raro desorden hereditario caracterizado por la dilatación de los ductos biliares intrahepáticos. Se consideran dos subtipos de enfermedad de Caroli, siendo el más frecuente llamado simple o aislado y se presenta cuando los ductos biliares se encuentran dilatados por ectasia. El segundo subtipo, más complejo, se conoce comúnmente como síndrome de Caroli.
   Los primeros síntomas incluyen fiebre, dolor abdominal intermitente, hepatomegalia y, ocasionalmente, ictericia. Tiene una especial prevalencia en Asia y se diagnostica por lo general en personas menores de 22 años. Al parecer, es de origen genético. ORIGEN