Babington (Benjamin Guy)

Médico británico (Londres 1794-1866).

Su padre también fue médico. Benjamin fue educado en Charterhouse antes de unirse a la Royal Navy, sirviendo como guardiamarina en la Batalla de Copenhague en 1891, así como en Walcheren. De 1810  a 1812 estudió en la universidad de East India Company en Haileybury, Hertfordshire, ingresó al servicio indio en la presidencia de Madras. El clima de la India afectó a su salud y regresó a Inglaterra; luego estudió medicina en el Guy's Hospital, Londres, y Pembroke College, Cambridge, y recibió su doctorado de este último en 1831. Cuando el cólera llegó por primera vez a Inglaterra en 1832, realizó investigaciones sobre éste y fue el primero en Inglaterra en describir el exantema que se observa con dicha enfermedad. Babington fue miembro de la junta de la Royal Society, y en su calidad de miembro del Consejo Médico de la Junta General de Salud, recibió varias tareas gubernamentales en las investigaciones. En 1863 fue también presidente de la Royal Medical and Chirurgical Society. En 1850 fundó la Sociedad de Epidemiología, de la cual fue presidente durante muchos años, y publicó varios documentos valiosos. En 1828 inventó un instrumento que llamó el glotiscopio para examinar la laringe, el primer laringoscopio. Escribió sobre el cólera, la epilepsia y la corea, y fue uno de los primeros en sugerir que la fibrina se formó en la sangre a partir de un precursor más soluble. Además, fue un hábil escultor y pintor, lingüista y traductor de versos, buen jugador de billar y un buen en el tiro.

    enfermedad de Babington.  f. Med. Síndrome familiar caracterizado por múltiples telangiectasias de la piel y de las membranas mucosas oral, nasal y gastrointestinal, susceptibles de ulcerarse y sangrar. Aparición frecuente en la infancia. Ambos sexos afectaron por igual. La herencia es autosómica dominante. La alteración fue descrita por primera vez por Henry Gawen Sutton en 1864; Benjamin Guy Babington publicó en 1865 un caso en un recuento de epistaxis hereditaria; por John Wickham Legg la describió en 1876. Rendu, en 1896, diferenció por primera vez la enfermedad de la hemofilia: William Bart Osler, en 1901, escribió la primera descripción completa de la enfermedad, enfatizando su naturaleza familiar; Fredrick Parkes Weber, en 1907, amplió la descripción clínica en un informe de una serie de casos. Se conoce bastante como enfermedad de Rendu-Osler-Weber.