f. Oftalm. Forma localizada de amiloidosis que se inicia entre los 20 y 30 años y afecta a ambos sexos. Se manifiesta por una opacidad corneal progresiva con bordes distintos y una red de filamentos ramificados en forma de red. Las manchas redondas pueden estar dispersas por toda la córnea, pero los espacios intermedios son claros y puede haber depósitos extracelulares de material amiloide. Herencia autosómica dominante y etiología desconocida. Fue descrita en 1890 por los doctores Biber, Haab y Dimmer. ORIGEN
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