m. Med. Enfermedad genética de la infancia extremadamente rara que presenta envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Es la forma más severa de la progeria. El primero en descubrirla en 1886 fue Jonathan Hutchinson, y Hastings Gilford realizó diferentes estudios acerca de su desarrollo y características en 1904. ORIGEN
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