síndrome de Turner

m. Patol. Cuadro clínico que aparece en personas de sexo femenino con dotación XO, y que se caracteriza por cuatro signos fundamentales: agenesia ovárica y en consecuencia esterilidad, existencia de pliegues en el cuello, cúbito valgo e implantación baja del cabello. Se trata, de hecho, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.

   Fue descubierto en 1938 por el pionero endocrino Henry Turner. También se denomina síndrome Ullrich-Turner, monosomia X, síndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal. Aún no se conoce con exactitud su origen. ORIGEN