Endocrino estadounidense (Harrisburg, Illinois, 1892 – Oklahoma City, Oklahoma, 1970).
Se formó como médico en la Universidad de Louisville, donde se graduó en 1921. Fue jefe de endocrinología de la facultad de medicina de la Universidad de Oklahoma.
síndrome de Morgagni-Turner-Albright. f. Med. Trastorno endocrino congénito causado por la insuficiencia de los ovarios para responder a la estimulación de la hormona pituitaria. Entre sus características están la baja estatura, desarrollo infantil de la vagina, útero y mama, anomalías oculares y lesiones cardiovasculares. Fue descrito por primera vez en 1768 por Morgagni.
síndrome de Turner. m. Patol. Cuadro clínico que aparece en personas de sexo femenino con dotación XO, y que se caracteriza por cuatro signos fundamentales: agenesia ovárica y en consecuencia esterilidad, existencia de pliegues en el cuello, cúbito valgo e implantación baja del cabello. Se trata, de hecho, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.
Fue descubierto en 1938 por el pionero endocrino Henry Turner. También se denomina síndrome Ullrich-Turner, monosomia X, síndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal. Aún no se conoce con exactitud su origen.
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