Médico estadounidense (East Hampton, Long Island, 1850 – Cairo, New York, 1916).Hijo y nieto de médico, estudió medicina en la Universidad de Columbia (New York), y se graduó a los 21 años. Después de trabajar algún tiempo con su padre, se interesó en los casos de corea hereditaria que había en la zona y publicó un novedoso ensayo añ respecto en 1872.
Se casó en Ohio y, tras trabajar en un par de lugares, recaló en Asheville, en Carolina del Norte. Tuvo cinco hijos, quienes, como él había hecho antes con su padre, le acompañaban en sus visitas médicas. No tenía inconveniente alguno en visitar a gente sin recursos económicos (a veces cobró en “especias” tales como productos del campo). Desde muy joven sufría de asma y falleció de bronconeumonía. La enfermedad que lleva su nombre fue descrita con anterioridad, pero no con la precisión que él lo hizo.
enfermedad de Huntington. f. Med. Llamada también corea de Huntingtong y antiguamente conocida como “baile de san Vito”, es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que destruye paulatinamente los ganglios basales, en el cerebro. Desencadenada por una mutación genética, conduce inevitablemente a la muerte. Se presenta normalmente entre los 30 y los 50 años de edad. Produce alteración cognoscitiva, psquiátrica y motora de progresión lenta (entre 15 y 20 años).
huntingtin.
1. m. Gen situado en un extremo del cromosoma 4 que es responsable de la enfermedad de Huntington. Fue identificado en 1983 por un grupo de investigadores encabezados por James Gusella y Francis S. Collins.
huntingtina.
1. f. Proteína producida normalmente en el sistema nervioso cuya función se desconoce. Sí se sabe que la enfermedad de Huntington tiene una base genética relacionada con la producción de esta molécula.
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