f. Med. Rara enfermedad genética que afecta los huesos y a la pigmentación de la piel. No es hereditaria. Es causado por mutaciones en el gen GNAS1. Su síntoma principal es la pubertad precoz en las niñas, además de fracturas óseas, gigantismo, deformidades de los huesos de la cara y manchas irregulares de color café con leche principalmente en la espalda. No existe tratamiento específico. ORIGEN
No hay comentarios:
Publicar un comentario