m. Med. Enfermedad hereditaria, más común en hombres que en mujeres, que afecta a los niveles de cobre en el cuerpo. Se caracteriza por cabello ralo y ensortijado, retraso del crecimiento y deterioro progresivo del sistema nervioso. Está causada por mutaciones en el gen ATP7A y su incidencia es uno cada 300.000. El pronóstico es malo y los pacientes suelen morir en la primera infancia. Su tratamiento es sintomático. Fue descrito por el doctor Menkes en 1962. ORIGEN
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