f. Med. Es una forma de epilepsia mioclónica progresiva que se presenta generalmente en países del sur de Europa. Se caracteriza por mioclonos, convulsiones epilépticas y demencia (una pérdida progresiva de la memoria y de otras funciones intelectuales, conduciendo a un estado de dependencia total. Fue descrita en 1911 por el doctor Lafora. ORIGEN
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