m. Med. Enfermedad rara congénita cuyas principales manifestaciones consisten en anomalías en la forma del cráneo producida por un cierre prematuro de las suturas craneales, asimetría facial, la mala formación de los pulgares pies, clinodactilia y otros cambios en la forma de los dedos. La capacidad intelectual suele ser normal, aunque en algunos casos es leve retraso mental. Se estima que se produce un caso por cada 50.000 personas. Fue descrito por primera vez por Haakon Saethre en 1931 y por Fritz Chotzen en 1932. ORIGEN
No hay comentarios:
Publicar un comentario