f. Mal neurológico crónico, de influencia hereditaria, caracterizado por la degeneración de algunos cordones de la médula espinal. Sus síntomas principales son: ataxia y transtornos de la coordinación de movimientos, alteraciones tróficas y deformidades, en especial de las extremidades inferiores. La enfermedad comienza en la segunda infancia. No existe una cura eficaz. Se conoce también como ataxia de Friedereich. ORIGEN
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