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síndrome de Gilbert

m. Med.  Enfermedad hereditaria que se manifiesta por niveles elevados de bilirrubina no conjugada o indirecta en sangre provocada por una deficiencia parcial de la enzima glucuroniltransferasa. Presenta como síntoma una leve ictericia. No precisa ningún tratamiento por tratarse de un trastorno benigno. ORIGEN

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