f. Variante de la distrofia muscular de Duchennes algo menos severa que ésta.
Las distrofias musculares son desórdenes genéticos que se caracterizan por el deterioro y debilidad progresivos de los músculos, y se inician con cambios microscópicos en los mismos. Conforme los músculos se degeneran a través del tiempo, la fuerza muscular de la persona disminuye. La enfermedad se inicia en la adolescencia o en la edad joven adulta, y su desarrollo es más lento que en la de Duchennes. La transmite la madre y afecta a varones. ORIGEN
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