m. Med. Hipertensión portal con anastomosis portocava, anemia, esplenomegalia con o sin cirrosis hepática, persistencia de la vena umbilical y dilatación de la red venosa abdominal subcutánea. Fue descrito por primera vez por Pégot en 1833, y luego por Jean Cruveilhier (1835) y Paul Clemens von Baumgarten (1907). ORIGEN
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