m. Med. Trastorno genético con una mutación en el cromosoma 12, caracterizado por talla baja, cardiopatía, rasgos faciales típicos y alteraciones esqueléticas. Aparece casi con la misma frecuencia que el de Down, 1 de cada 1.000 a 2.500 nacidos vivos. No existe tratamiento específico. Fue descrito por primera vez por Jacqueline Anne Noonan en 1962. ORIGEN
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