m. Med. Enfermedad genética congénita rara que se caracteriza por la ausencia total o parcial del cuerpo calloso (estructura de toma de conexión entre los dos hemisferios del cerebro), anomalías en la retina y convulsiones. Afecta a las hembras (en casos muy raros a hombres) y resulta de una anormalidad ubicada en el cromosoma X. Los síntomas suelen manifestarse de tres a cinco meses de vida e incluyen l epilepsia (en forma de espasmos), deficiencia en el desarrollo cognitivo y discapacidad mental. ORIGEN
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