síndrome de Alport

m. Med. Enfermedad genética caracterizada por la pérdida progresiva de la función renal y la audición. Es causado por mutaciones en los genes COL4A3, COL4A4 y COL4A5, responsables de la síntesis del colágeno.  Fue descrito en 1927 por primera vez por el doctor Alport. También se conoce como síndrome de Dickinson, por el doctor británico William Howship Dickinson. ORIGEN