síndrome de Apert

m. Med. Tipo de acrocefalosindactilia, un trastorno congénito caracterizado por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. Se suele clasificar como un síndrome del arco branquial, con afectación del primer arco branquial; que en los humanos es precursor del maxilar y mandíbula. Se debe a una mutación en el gen FGFR2. La esperanza de vida es muy variable. ORIGEN