m. Med. Malformación congénita que afecta al cerebelo y el fluido que lo rodea. Las características principales de este síndrome son la ampliación del cuarta ventrículo, la ausencia total o parcial de la zona entre los dos hemisferios del cerebelo y la formación de quistes en la base interior de la calavera. El tratamiento consista en tratar los problemas asociados. ORIGEN
No hay comentarios:
Publicar un comentario