Crouzon (Louis)

Neurólogo francés (París 1874 –1948) que en 1912 describió la enfermedad que lleva su nombre. Su nombre completo es Louis Edouard Octave Crouzon.
Estudió en la Facultad de Medicina de la Universidad de París, se graduó en 1900 y recibió formación de postgrado con Philippe Charles Ernest Gaucher (1854-1918) y Marie, entre otros. En 1906 era jefe de clínica y del laboratorio en el Hotel Dieu y médico de los hospitales en 1912. Durante la Primera Guerra Mundial estuvo en el servicio de ambulancias, fue responsable del servicio neurológico y de la oficina del subsecretario de salud militar. Trabajó en la Salpêtrière desde 1919 hasta su jubilación. Presidió la Sociedad Neurológica de París. Publicó mucho sobre neuropatología y neurogenética. Era titular de la Cruz de Guerra y un comandante de la Legión de Honor

    síndrome de Apert-Crouzon.  m. Med.  Rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara.  También se conoce como disostosis craneofacial congénita. Se transmite de progenitores a su descendencia según un patrón de herencia autosómico dominante. Está originado por una mutación del gen FGFR2 o menos frecuentemente del FGFR3 que codifican el receptor del factor de crecimiento de los fibroblastos tipo 2 y 3. La prevalencia en Europa es de 1 por cada 50.000 habitantes.