enfermedad de Babington

f. Med. Síndrome familiar caracterizado por múltiples telangiectasias de la piel y de las membranas mucosas oral, nasal y gastrointestinal, susceptibles de ulcerarse y sangrar. Aparición frecuente en la infancia. Ambos sexos afectaron por igual. La herencia es autosómica dominante. La alteración fue descrita por primera vez por Henry Gawen Sutton en 1864; Benjamin Guy Babington publicó en 1865 un caso en un recuento de epistaxis hereditaria; por John Wickham Legg la describió en 1876. Rendu, en 1896, diferenció por primera vez la enfermedad de la hemofilia: William Bart Osler, en 1901, escribió la primera descripción completa de la enfermedad, enfatizando su naturaleza familiar; Fredrick Parkes Weber, en 1907, amplió la descripción clínica en un informe de una serie de casos. Se conoce bastante como enfermedad de Rendu-Osler-Weber. ORIGEN