Genetista clínico alemán y apasionado horticultor (1909-1997).
Estudió medicina en las Universidades de Múnich, Heidelberg, Berlín y Hamburgo, graduándose en 1934. Poco después viajó a Estados Unidos para evitar la persecución nazi y se formó en pediatría en Augusta, Georgia y en el Fels Research Institute, Yellow Springs, Ohio. Sirvió en el Cuerpo Médico de Estados Unidos en Europa durante la Segunda Guerra Mundial y a continuación se estableció en la práctica pediátrica en Yellow Springs, Ohio; allí permaneció hasta 1975, cuando aceptó una propuesta de la Universidad de Virginia. Sus últimos años los pasó en una granja de Ohio.
síndrome de Robinow. m. Med. Rarísimo trastorno genético que se caracteriza por la presencia de múltiples alteraciones y malformaciones corporales, especialmente a nivel óseo. Puede afectar a diferentes áreas como la estructura craneofacial, musculo esquelética, oral y urogenital entre otras. Tiene dos formas, dominante y recesiva, siendo la primera más común. Se asocia a la presencia de mutaciones específicas en los genes ROR2, WNT5A, y DVL1. Fue descrito por primera vez en 1969 por Meinhard Robinow, Frederic Silverman y Hugo D. Smith por lo que también se conoce como síndrome de Robinow-Silverman-Smith; también síndrome de la cara fetal.
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