anomalía de Axenfeld

f. Med. Síndrome caracterizado por embriotoxon corneal posterior, prominente línea de Schwalbe y adhesión del iris a la línea de Schwalbe. Otras características pueden ser el hipertelorismo (espaciamiento amplio de los ojos), la hipoplasia de los huesos malar, la ausencia congénita de algunos dientes y el retraso mental. Cuando se asocia con anomalías dentales, el trastorno se conoce como síndrome de Rieger. La herencia es autosómica dominante. ORIGEN