síndrome de Apert-Gallais

m. Med.  Síndrome de exceso de glucocorticoides en el que la hipersecreción de glucocorticoides es secundaria a la hipersecreción de la hormona adrenocorticotrófica de la hipófisis. También puede ser causado por un adenoma basófilo de la hipófisis. Puede ser reconocido poco después del nacimiento; los niños con él tienen retraso en el crecimiento. El síndrome fue descrito por primera vez por William Cooke, un cirujano británico en Brentford, en 1811. Pero el caso de Cooke no fue la primera descripción. Probablemente el caso más antiguo confirmado por necropsia fue el descrito por Henry Sampson, miembro del Colegio de Médicos After Cooke, fue descrito por Nikolai Mikhailovich Itsenko (1889-1954) en 1926, seis años antes de Cushing. Existe un desacuerdo entre los autores sobre si el síndrome de Cushing I y el síndrome de Apert-Gallais son la misma entidad. ORIGEN